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　　获悉，荷兰生物技术公司宣布，日本厚生劳动省批准VYVDURA皮下注射剂用于治疗成人全身型重症肌无力(gMG)。VYVGART现已在日本被批准用于静脉注射和皮下注射。该公司指出，此次批准是基于3期ADAPT-SC研究的积极结果。

　　Argenx日本总经理Hermann Strenger表示：“将VYVDURA引入日本意味着现在有两种药剂可供gMG患者使用，包括在家自行注射，允许患者和他们的医疗保健提供者选择最佳方案来满足治疗需求。”