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首个国产重组人凝血因子Ⅶa类生物制品获批上市。7月3日，正大天晴收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准注射用重组人凝血因子Ⅶa N01用于凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物>5个Bethesda单位的成人及青少年先天性血友病患者的出血治疗。 (责任编辑：admin) |
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首个国产重组人凝血因子Ⅶa类生物制品获批上市。7月3日，正大天晴收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准注射用重组人凝血因子Ⅶa N01用于凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物>5个Bethesda单位的成人及青少年先天性血友病患者的出血治疗。 (责任编辑：admin) |