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舒泰神公告称,公司取得BDB-001注射液的I/II期临床研究总结报告。主要结论包括:该注射液在实现激素减量方面具有显著临床优势,特别是在完全缓解率指标上观察到明显改善。公司将积极推进Ⅲ期临床试验,进一步验证其治疗AA V患者的临床获益。但需注意,创新生物医药具有高科技、高风险、高附加值的特点,存在研发失败、审批不及预期等风险。 (责任编辑:admin) |
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舒泰神公告称,公司取得BDB-001注射液的I/II期临床研究总结报告。主要结论包括:该注射液在实现激素减量方面具有显著临床优势,特别是在完全缓解率指标上观察到明显改善。公司将积极推进Ⅲ期临床试验,进一步验证其治疗AA V患者的临床获益。但需注意,创新生物医药具有高科技、高风险、高附加值的特点,存在研发失败、审批不及预期等风险。 (责任编辑:admin) |
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